Guante Cirugía Estéril Protexis ( Neopreno ), Talla 6.5 Caja 50 pares.Guante Cirugía Estéril Protexis PI ( Neopreno )ProtexisTM NeopreneGuantes quirúrgicos de neopreno estériles sin talco y con revestimientode nitriloInformación técnicaMaterial principal: NeoprenoAgente facilitador de la colocación: Capa interior de nitrilo . Lubricados con CPC (cloruro de cetilpiridinio),Darvan L y silicona.Color Marrón claroAditivos químicos ZDBC (dibutilditiocarbamato de zinc) utilizado en la fabricación y productosquímicos residuales por debajo de un nivel detectable.Proteína lixiviable Sin proteínas de látex de caucho natural ni alérgenos.Grosor(de acuerdo con ASTM D 3577= 0,10 mm)Punta de los dedos: 0,17 mmPalma: = 0,14 mmPuño: = 0,14 mmLongitud Tallas 5,5-6,5: 280 mmTallas 7,0-9,0: 296 mmResistencia a la rotura, antesde envejecimiento acelerado(de acuerdo con EN 455-2 = 9 N) - 11nResistencia a la rotura, trasenvejecimiento acelerado(de acuerdo con EN 455-2 = 9 N)(7 días a una temperaturade 70 °C en un horno) - 13NElongación a la rotura, antesde envejecimiento acelerado(de acuerdo con ASTM D 3577)= 650 %Ausencia de perforaciones(de acuerdo con EN 455 AQL 1.5)0,65 AQLPenetración viral Probados y aprobados de acuerdo con ASTM F 1671.Diseño El molde de guantes exclusivo con un diseño de pulgar independiente permite unajuste anatómico y un movimiento más natural de los dedos, el pulgar y la palma.Diseño de los puños El diseño con reborde de los puños, de interbloqueo exclusivo, reduce el aflojamiento.Esterilización Radiación gamma.Fecha de caducidad 35 meses a partir de la fecha de fabricación . Las fechas de fabricación y caducidadestán impresas en el envase (formato AAAA-MM).Envase 50 pares por caja dispensadora/4 cajas por cada caja de cartón.Ficha de datos técnicos de guantes quirúrgicos Cardinal HealthProtexisTM NeopreneRecomendacionesde almacenamientoNo almacene cerca de fuentes de luz ultravioleta, calor o rayos X.País de origen TailandiaRegulaciones y normas de calidad Las instalaciones de fabricación de Cardinal Health están certificadasde acuerdo con la norma EN ISO 13485 por parte de BSI.Los productos son conformes con la Directiva europea 93/42/CEE y llevanel marcado CE.Los productos cumplen los requisitos de las normas europeas armonizadasEN 455-1, -2, -3 y -4.Los productos cumplen el reglamento (UE)2016/425 relativo a los equiposde protección individual, cumpliendo los estándares exigidos de acuerdocon EN 420:2003, EN 388:2016, EN ISO 374-1:2016, EN 374-2:2014, EN374-4:2013, EN ISO 374-5: 2016 y EN 16523:2015 .Número de certificado CEy clasificaciónCE 553828; Clase IIa.Número de certificación de EPP CE 690788Otros: Un solo uso únicamente.