LLAVE DE TRES VIAS CON EXTENSION 25 CM 50 UD

LLAVES DE TRES VÍAS, RESISTENTE A LÍPIDOS Características: Llave de tres vías con cuerpo de policarbonato, totalmente transparente, con dos conectores hembra/macho, conexión luer-lock, permitiendo una conexión segura con catéteres periféricos o centrales y otros dispositivos médicos de anclaje equivalente .Los puertos luer-lock macho son rotatorios y los puertos hembra en rosca. Fácil conexión con sistemas de suero en las otras dos salidas. Presenta tapones en cada una de las salidas y aletas ergonómicas, canilla o llave de paso de tres vías, con flechas indicadoras de la dirección del flujo y giro de 360º. La llave de tres vías presenta un perfil bajo, con superficies pulidas y bordes redondeados, para evitar lesiones en la piel del paciente. El calibre uniforme, liso en todas sus partes, permite el paso del máximo flujo de infusión y evita, tanto las turbulencias como las burbujas de aire. Producto de un solo uso, estéril, atóxico y no pirógeno apropiado para los procedimientos endovenosos, en la administración de soluciones y medicamentos indicados. NOTA: si se quiere caja completa debe añadir 50 unidades.

Uso previsto: Sistema de administración de soluciones intravenosas .La administración de soluciones y/o sueros de cualquier clase, salvo las que el fabricante de la solución y/o suero especifique que no es apto. Ámbito de aplicación: En todas las unidades de los servicios de un centro hospitalario, incluyendo unidades de atención ambulatoria y de día. Características técnicas: Tipo de Goteo en la Cámara: Macro gota (20 gotas/ml) Piezas o partes del Sistema:1 .Todo el equipo de infusión es libre de ftalatos.2 .Punzón para drenaje de solución del contenedor con tapa de protección3 .Filtro antibacteriano de aire con tapa de Cierre / Apertura de color azula .Filtro de tamaño Malla Filtrante: 3 micras.b .Clase de Membrana: Hidrofóbica4 .Cámara recolectora transparente de 10 ml, de P.V.C.5 .Filtro de partículas en la base de la cámara:a .Tamaño Filtro de partículas: Malla de 15 micras.6 .Regulador de flujo7 .Tubo prolongador transparente de PVC grado médico con regulación de goteo por ruedecita que controla el flujo con seguridad y alta precisión: Medidas:i .o Longitud: 165 cm.ii .o Diámetro exterior: 4.00mmiii .o Diámetro interior: 3.00mm 8 .Conector espiral9 .Conexión a Cánula I.V .de Paciente: Luer-Lock Macho con tapa de protección Esterilizado por Óxido de Etileno. El dispositivo cumple con las siguientes normativas: EN ISO 13485, EN ISO 10993-1/-4/-5/-7/-10, EN ISO 11135-1, 11607-1/-2, EN 1041, EN ISO 15223-1, ISO 8536-4. Materiales: PVC de grado médico, Polipropileno y ABS rígido de uso hospitalario. Producto libre de látex y ftalatos.

Regulador de flujo para terapia intravenosa con punto de inyección en Y .Se utiliza para la administración de fármacos y alimentación parenteral en un volumen preciso. Características técnicas: Dispositivo médico estéril para el suministro intravenoso de un volumen preciso de sustancias a través de un goteo intravenoso.Son compatibles con cualquier conjunto de gravedad IV existente o se pueden proporcionar en un conjunto de extensión .El producto se puede utilizar en una variedad de aplicaciones, incluyendo la administración de medicamentos y la nutrición parenteral.Está compuesto por 2 discos coaxiales rotatorios con banda interior de silicona para aportar mayor suavidad en el giro del regulador, los cuales establecen el rango de flujo (ml/h) de las soluciones que se administrarán (indicados a través de la muesca) .El rango de flujo seleccionado es de fácil legibilidad mediante la escala graduada .Las referencias con punto en Y libre de látex y Punto en Y libre de aguja (bioconector con tecnología Split septum), favorecen la administración de fármacos con un material que, después de la perforación impide la entrada de microorganismos y la salida de líquidos. Piezas o Partes del Sistema: Un conector de Luer-Lock hembra, con capuchón protector HDPE + LDPE para su conexión al equipo de gotero con punzón. Un tubo de Conexión parte superior de PVC transparente .Long .40cm en ref .con punto en Y. Un cuerpo cilíndrico que aloja el sistema de Regulación de policarbonato. Escala graduada aproximada en mililitros / hora: Desde 5ml/h hasta 250ml/h Un Tubo de Conexión transparente en la parte inferior de PVC. Con Punto de Inyección en Y con válvula de bioseguridad con tecnología Split septum según modelo (intercalado en este segmento de tubo al paciente) de ABS. Un conector Luer-Lock macho, con capuchón protector, para su conexión a la Cánula Intravenosa del Paciente (con/sin luer- lock rotatorio según modelo) de PVC rígido. Volumen de purga: 10ml Diámetro interno tubo PVC 3mm .Diámetro externo tubo PVC 4,1mm. Principio de funcionamiento: Por gravedad Principio de regulación: Giro manual de la escala graduada Sistema cómodo libre de aguja según referencia. Esterilizado por óxido de Etileno. Peso 22gr. Producto libre de látex y de ftalatos. Cumplen con la siguiente normativa: EN ISO 13485, EN 20594-1, ISO 594-2,EN ISO 15223-1, EN ISO 10993-1/-3/-4/-5/-6/-7/-10/-11/-12/-13/-17/-18, EN ISO 8536-4.

La extensión de gotero macho-hembra PC de Braun Medical es la solución perfecta para ampliar el alcance de su gotero .Con una longitud de 85 cm, esta extensión es compatible con goteros macho y hembra .La extensión está hecha de materiales de alta calidad, lo que garantiza durabilidad y confiabilidad .Es fácil de instalar y usar, y proporciona una conexión perfecta entre su gotero y el tubo .Esta extensión es imprescindible para cualquier persona que busque mejorar la eficiencia y efectividad de su sistema de goteo .Referencia técnica 12090000 .Marca: Braun Medical.

Tubuladura para Nouvag DP20, DP30 y DP30 plus - Estéril - 10 unidades

Set de infusión de PVC para la suministración intra-venosa de soluciones de un solo uso . Zona de punción y cámara ventilada con filtro, flexible, 20 gotas/ml, filtro de 15 micras, tubo de 185 cm, control de flujo por rueda, fijación luer lock . Estéril, libre de látex, apirógeno.Presentación en bolsa de 25 unidades.

Llave de tres vías con tapón y protector de cierre de seguridad y alargadera con casquillo que cierra y protege la cánula, los conectores del tubo y las puertas de las llaves . Presentación 25 unidades

Sonda Femenina CH-12, 4,7 mm . Ø x 18 cm . Caja 100 unidades.Sonda vesical femenina CH 12 18 cm punta ciilíndrica, dos orificios laterales, estéril . PVC.Bolsa de 100 unidades.

Equipo (sistema) Irrigación Continua para laparoscópia en Y, Caja 30 unidades.DescripciónEquipo para irrigación urológica de dos vías con perforador, cámara, regulador de flujo y extremodistal provisto de un tramo lubricado de silicona exento de latex, sin DEHP, esteril y de un solo uso.ConformidadProducto de Clase I estéril.Certificación ISO: Oiarso S . Coop . (Bexen medical) tiene implementado y mantiene un sistema decalidad conforme a las exigencias de las Normas ISO 9001 e ISO 13485.Marcado CE según la Directiva Europea 93/42/CEE.UtilizaciónDispositivo con fines urológicos para la limpieza de la vejiga y estructuras asociadas.CaracterísticasLongitud total 210 cmPerforador Una víaCámara FlexibleTubo Diámetro interno = 4,8 mmDiámetro externo = 6,8 mmRegulación de caudal RollerTerminal distal Racord conectado a tramo de silicona lubricado- Diámetro interno: 5 mm- Diámetro externo: 8 mm- Longitud: 12 cmCaudal 14,5 ml/segMateriales utilizadosCápsula Polietileno (PE)Perforador Acrilonitrilo Butadieno Estireno (ABS) blancoCámara Policloruro de Vinilo (PVC sin DEHP) transparenteClamps Polipropileno de Alta DensidadRegulador de flujo Acrilonitrilo Butadieno Estireno (ABS) blancoTubo Policloruro de Vinilo (PVC sin DEHP) transparenteExtremo distal - Tubo: Silicona lubricada con alcohol- Racord: PVC sin DEHPFunda protectora tramo distal Polietileno (PE)PresentaciónUnidad de empleo: Envase sellado pelable.Presentación: caja de 30 unidades.EsterilizaciónProceso: Óxido Etileno (EO).Periodo de caducidad: 5 años desde fecha de esterilización.Riesgos de la reutilizaciónNo Reutilizar . La reutilización de los productos sanitarios puede provocar.- Problemas de esterilidad por contaminación biológica así como desatar reaccionespirogénicas.- Problemas de contaminación cruzada por el empleo de distintos fluidos y/o preparaciones.- Cambios físico-químicos que puedan comprometer las propiedades y prestaciones de losproductos.Verificación de las conexionesAntes de la colocación del dispositivo en su posición final, y tras todas las conexiones odesconexiones complementarias, verificar el buen enlace y fijación de los elementos conectables.Período de utilizaciónLa calidad de nuestros productos permite, en condiciones normales de uso, hasta 24 horas deutilización . Más allá no podemos garantizar la ausencia de modificaciones de las característicasmecánicas y técnicas de los materiales constitutivos del dispositivo.