Masques chirurgicaux type IIR, 3 plis, EFB >99% boîte de 50
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Masques Chirurgicaux Type IIR, 3 Plis, EFB > 99%, Boîte de 50
Les masques chirurgicaux Type IIR sont spécifiquement conçus pour offrir une
protection dans les environnements médicaux .
Chaque boîte contient 50 masques en polypropylène non tissé, couleur bleu marine .
Ces masques répondent aux normes de sécurité technique et biologique, avec une efficacité de filtration bactérienne (EFB) supérieure à 98%, les rendant idéaux pour une utilisation dans des situations médicales où le risque de contamination est élevé. Caractéristiques Clés : Matière : Fabriqués en polypropylène non tissé, offrant une barrière physique confortable et efficace. Efficacité de Filtration Bactérienne : Avec une EFB de plus de 99%, ces masques bloquent efficacement les bactéries et autres agents pathogènes. Plis : Structure à 3 plis pour une couverture faciale optimale et un ajustement flexible. Couleur : Bleu pour un aspect professionnel et discret. Classe : Classifiés comme dispositif médical de classe I, adaptés pour des usages médicaux standards. Caractéristiques techniques Matière : Polypropylène non tissé Sécurité technique : Norme EN 14683 :2019 Sécurité biologique : Normes ISO 10993-1 - EN ISO 10993-5 - EN ISO 10993-10 : 2013 Efficacité de la filtration bactérienne : 99% Couleur : Bleu marine Plis : 3 plis. Dispositif médical de classe I Norme applicable au dispositif médical : - Règlement UE 2017/745 - Norme EN 14683 :2019 Type II : Masques à usage médical - Exigences et méthodes d'essai - Norme EN 62366-1 : 2015 : Dispositifs médicaux - Partie 1 : application de l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation aux dispositifs médicaux - Norme ISO 10993-1 :2018 : Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 1 : Évaluation et essais au sein d'un processus de gestion du risque - Norme EN ISO 10993-5 :2009 : Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 5 : essais concernant la cytotoxicité in vitro - Norme EN ISO 10993-10 : 2013 Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 10 : essais d'irritation et de sensibilisation cutanée
Chaque boîte contient 50 masques en polypropylène non tissé, couleur bleu marine .
Ces masques répondent aux normes de sécurité technique et biologique, avec une efficacité de filtration bactérienne (EFB) supérieure à 98%, les rendant idéaux pour une utilisation dans des situations médicales où le risque de contamination est élevé. Caractéristiques Clés : Matière : Fabriqués en polypropylène non tissé, offrant une barrière physique confortable et efficace. Efficacité de Filtration Bactérienne : Avec une EFB de plus de 99%, ces masques bloquent efficacement les bactéries et autres agents pathogènes. Plis : Structure à 3 plis pour une couverture faciale optimale et un ajustement flexible. Couleur : Bleu pour un aspect professionnel et discret. Classe : Classifiés comme dispositif médical de classe I, adaptés pour des usages médicaux standards. Caractéristiques techniques Matière : Polypropylène non tissé Sécurité technique : Norme EN 14683 :2019 Sécurité biologique : Normes ISO 10993-1 - EN ISO 10993-5 - EN ISO 10993-10 : 2013 Efficacité de la filtration bactérienne : 99% Couleur : Bleu marine Plis : 3 plis. Dispositif médical de classe I Norme applicable au dispositif médical : - Règlement UE 2017/745 - Norme EN 14683 :2019 Type II : Masques à usage médical - Exigences et méthodes d'essai - Norme EN 62366-1 : 2015 : Dispositifs médicaux - Partie 1 : application de l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation aux dispositifs médicaux - Norme ISO 10993-1 :2018 : Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 1 : Évaluation et essais au sein d'un processus de gestion du risque - Norme EN ISO 10993-5 :2009 : Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 5 : essais concernant la cytotoxicité in vitro - Norme EN ISO 10993-10 : 2013 Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 10 : essais d'irritation et de sensibilisation cutanée
Caractéristiques
- Certification
- EN14683, de type IIR
- Autres caractéristiques
- 3 plis
- Référence MedicalExpo
- 0020557823
Description
Masques Chirurgicaux Type IIR, 3 Plis, EFB > 99%, Boîte de 50
Les masques chirurgicaux Type IIR sont spécifiquement conçus pour offrir une
protection dans les environnements médicaux .
Chaque boîte contient 50 masques en polypropylène non tissé, couleur bleu marine .
Ces masques répondent aux normes de sécurité technique et biologique, avec une efficacité de filtration bactérienne (EFB) supérieure à 98%, les rendant idéaux pour une utilisation dans des situations médicales où le risque de contamination est élevé. Caractéristiques Clés : Matière : Fabriqués en polypropylène non tissé, offrant une barrière physique confortable et efficace. Efficacité de Filtration Bactérienne : Avec une EFB de plus de 99%, ces masques bloquent efficacement les bactéries et autres agents pathogènes. Plis : Structure à 3 plis pour une couverture faciale optimale et un ajustement flexible. Couleur : Bleu pour un aspect professionnel et discret. Classe : Classifiés comme dispositif médical de classe I, adaptés pour des usages médicaux standards. Caractéristiques techniques Matière : Polypropylène non tissé Sécurité technique : Norme EN 14683 :2019 Sécurité biologique : Normes ISO 10993-1 - EN ISO 10993-5 - EN ISO 10993-10 : 2013 Efficacité de la filtration bactérienne : 99% Couleur : Bleu marine Plis : 3 plis. Dispositif médical de classe I Norme applicable au dispositif médical : - Règlement UE 2017/745 - Norme EN 14683 :2019 Type II : Masques à usage médical - Exigences et méthodes d'essai - Norme EN 62366-1 : 2015 : Dispositifs médicaux - Partie 1 : application de l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation aux dispositifs médicaux - Norme ISO 10993-1 :2018 : Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 1 : Évaluation et essais au sein d'un processus de gestion du risque - Norme EN ISO 10993-5 :2009 : Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 5 : essais concernant la cytotoxicité in vitro - Norme EN ISO 10993-10 : 2013 Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 10 : essais d'irritation et de sensibilisation cutanée
Chaque boîte contient 50 masques en polypropylène non tissé, couleur bleu marine .
Ces masques répondent aux normes de sécurité technique et biologique, avec une efficacité de filtration bactérienne (EFB) supérieure à 98%, les rendant idéaux pour une utilisation dans des situations médicales où le risque de contamination est élevé. Caractéristiques Clés : Matière : Fabriqués en polypropylène non tissé, offrant une barrière physique confortable et efficace. Efficacité de Filtration Bactérienne : Avec une EFB de plus de 99%, ces masques bloquent efficacement les bactéries et autres agents pathogènes. Plis : Structure à 3 plis pour une couverture faciale optimale et un ajustement flexible. Couleur : Bleu pour un aspect professionnel et discret. Classe : Classifiés comme dispositif médical de classe I, adaptés pour des usages médicaux standards. Caractéristiques techniques Matière : Polypropylène non tissé Sécurité technique : Norme EN 14683 :2019 Sécurité biologique : Normes ISO 10993-1 - EN ISO 10993-5 - EN ISO 10993-10 : 2013 Efficacité de la filtration bactérienne : 99% Couleur : Bleu marine Plis : 3 plis. Dispositif médical de classe I Norme applicable au dispositif médical : - Règlement UE 2017/745 - Norme EN 14683 :2019 Type II : Masques à usage médical - Exigences et méthodes d'essai - Norme EN 62366-1 : 2015 : Dispositifs médicaux - Partie 1 : application de l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation aux dispositifs médicaux - Norme ISO 10993-1 :2018 : Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 1 : Évaluation et essais au sein d'un processus de gestion du risque - Norme EN ISO 10993-5 :2009 : Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 5 : essais concernant la cytotoxicité in vitro - Norme EN ISO 10993-10 : 2013 Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 10 : essais d'irritation et de sensibilisation cutanée