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PRP HD KIT

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Marke: T-LAB
Liste der Inhaltsstoffe des Produkts: 2 Einheiten PRP-Röhrchen mit einem Volumen von 10 ml (Größe 16x100 mm), einschließlich 1 ml Antikoagulans (Natriumzitrat) .
Das PRP-Röhrchen ist ein gammasterilisiertes Röhrchen .
Die Röhrchen enthalten kein Ficoll oder Gel .
HD-PRP-Röhrchen sind nicht hämolytisch. 1 Einheit von 5 ml Re-Suspensionsröhrchen (Größe 12x75 mm) .
Steril, gammabestrahlt, nicht hämolytisch .
4 ml PRP werden in dem Resuspensionsröhrchen aufgefangen (2 ml aus jedem Extraktionsröhrchen) .
Um das gewonnene PRP zu resuspendieren, wird empfohlen, das Röhrchen 30 Sekunden bis 1 Minute lang vorsichtig zu schütteln. 1 lange Nadel zur Entnahme des PRP aus dem PRP-Röhrchen und zum Transport des PRP aus dem PRP-Röhrchen in das Resuspensionsröhrchen. 1 Einheit 1-ml-Spritze zum Auftragen des PRP auf den Patienten. 1 5-ml-Spritze, um das PRP zu entnehmen und in das Resuspensionsröhrchen zu befördern. 1 Einheit 30G-Nadel zur Durchführung der Injektion am Patienten. 1 Einheit mit 21G-Wassereinheit zur Rückgewinnung des resuspendierten PRP. 1 Phlebotomie-Kit (Behälter + Nadel) für die Blutentnahme des Patienten in das PRP-Röhrchen. Zur Durchführung der Extraktion ist kein weiteres Produkt erforderlich. Bestimmungsgemäße Verwendung des Produkts: Das System ist für die sichere und schnelle Zubereitung von autologem plättchenreichem Plasma (PRP) aus einer kleinen Blutprobe bestimmt .
Das PRP ist für die lokale Anwendung auf Weich- oder Hartgewebe (einschließlich Knochen) an der Stelle vorbereitet, die für die erforderlichen klinischen Anwendungen als notwendig erachtet wird .
Sein Verwendungszweck ist die Anwendung von PRP zur Stimulation von Weich- und Hartgewebe (einschließlich Knochen) und zur Beschleunigung der Heilung. MDD - Medizinprodukterichtlinie (93/42/EWG) - Klasse IIB - CE22195 - Zugelassen für den klinischen Gebrauch - Biokompatibilitätstest (ISO 10993) - Klinische Bewertung (MEDDEV 2.7.1) Video über die Verwendung des PRP HD-Kits:
Beschreibung lesen

Eigenschaften

MedicalExpo-Referenz
0017889008
EAN
12050044

Beschreibung

Liste der Inhaltsstoffe des Produkts: 2 Einheiten PRP-Röhrchen mit einem Volumen von 10 ml (Größe 16x100 mm), einschließlich 1 ml Antikoagulans (Natriumzitrat) .
Das PRP-Röhrchen ist ein gammasterilisiertes Röhrchen .
Die Röhrchen enthalten kein Ficoll oder Gel .
HD-PRP-Röhrchen sind nicht hämolytisch. 1 Einheit von 5 ml Re-Suspensionsröhrchen (Größe 12x75 mm) .
Steril, gammabestrahlt, nicht hämolytisch .
4 ml PRP werden in dem Resuspensionsröhrchen aufgefangen (2 ml aus jedem Extraktionsröhrchen) .
Um das gewonnene PRP zu resuspendieren, wird empfohlen, das Röhrchen 30 Sekunden bis 1 Minute lang vorsichtig zu schütteln. 1 lange Nadel zur Entnahme des PRP aus dem PRP-Röhrchen und zum Transport des PRP aus dem PRP-Röhrchen in das Resuspensionsröhrchen. 1 Einheit 1-ml-Spritze zum Auftragen des PRP auf den Patienten. 1 5-ml-Spritze, um das PRP zu entnehmen und in das Resuspensionsröhrchen zu befördern. 1 Einheit 30G-Nadel zur Durchführung der Injektion am Patienten. 1 Einheit mit 21G-Wassereinheit zur Rückgewinnung des resuspendierten PRP. 1 Phlebotomie-Kit (Behälter + Nadel) für die Blutentnahme des Patienten in das PRP-Röhrchen. Zur Durchführung der Extraktion ist kein weiteres Produkt erforderlich. Bestimmungsgemäße Verwendung des Produkts: Das System ist für die sichere und schnelle Zubereitung von autologem plättchenreichem Plasma (PRP) aus einer kleinen Blutprobe bestimmt .
Das PRP ist für die lokale Anwendung auf Weich- oder Hartgewebe (einschließlich Knochen) an der Stelle vorbereitet, die für die erforderlichen klinischen Anwendungen als notwendig erachtet wird .
Sein Verwendungszweck ist die Anwendung von PRP zur Stimulation von Weich- und Hartgewebe (einschließlich Knochen) und zur Beschleunigung der Heilung. MDD - Medizinprodukterichtlinie (93/42/EWG) - Klasse IIB - CE22195 - Zugelassen für den klinischen Gebrauch - Biokompatibilitätstest (ISO 10993) - Klinische Bewertung (MEDDEV 2.7.1) Video über die Verwendung des PRP HD-Kits:

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